染色体上的报告如果是这种,说明染色体核型是正常的。第二,染色体变异。看染色体结果时,还要检查染色体变异的情况,也就是常说的染色体多态性,常见的就是染色体长度和位置的变异,大多数情况下,变异不会对身体造成伤。第三,异常染色体核型。
\x0d\x0a正常染色体核型\x0d\x0a正常男性染色体核型为:46, XY\x0d\x0a正常女性染色体核型为:46, XX\x0d\x0a如果你的染色体报告显示的是以上两种核型,且你的性别与染色体核型相符,那么你的染色体就是完全正常的。
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型,且你的性别与染色体核型相符,那么你的染色体就是完全正常的。染色体变异(染色体多态性):染色体变异可以被分成很多种,常见的有异染色质长度和位置变异,以及随体与随体柄区域的变异。
--染色体数目,正常。 XX--女性。inv(9)--有结构异常:9号染色体臂间倒位。INV是遗传学上的术语。P11;Q13--是在第9号染色体上,短臂1区2带至长臂2区1带这个片段倒位。
p是短臂,4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位。这个检查结果是,我只是学习遗传的,男性的话就XY q是染色体的长臂。t(translocation)表示易位。
其中X,Y是性染色体。女性是46,XX。男性是46,XY。(不管正常与否,只要有Y染色体,就是男性)有些人有染色体异常。比如21三体综合征,即唐氏综合症。就是21号染色体多了一条。
1、如果表示减数分裂,则 AB段表示:G1 BC段表示:S CD段表示:G2~减数第二次分裂中期 EF段表示:减数第二次分裂后期和末期 例下图表示人体内的细胞在分裂过程中每条染色体DNA含量变化的曲线。
2、分裂成两个细胞,DNA平均分配到两个细胞中,含量减半。有丝分裂染色体数图:f-g:上个图中已解释过,染色体复制但染色体的数量不会加倍(染色体的数目实则为着丝点的数目)。g-h:后期着丝点一分为二,所以染色体的数也随之加倍。i-j:细胞分裂成两个细胞,染色体平均分配到两个细胞中,含量减半。
3、右图上面有八条染色体,没有染色单体,每条染色体上有一个DNA分子,共八个DNA。左图有四条染色体,八条染色单体,每条染色体上有两条DAN分子,共八个DNA。仔细理解理解,看懂了以后就不会在错了。
4、次级精母细胞的前期和中期由于同源染色体相互分离,所以染色体减半变为N,由于一条染色体中含有两条DNA,所以DNA数变为2N。次级精母细胞的后期着丝点断裂,染色体数加倍为2N,此时DNA数等于染色体数,所以也等于2N。精细胞有次级精母细胞分裂而来所以染色体数减半,DNA数等于染色体数为N。
1、这是一个复杂核型的染色体,有9个核型是1号、9号、22号、13号染色体混合异位。另外一个核型虽然是一个9号和22号染色体异位但是多了一条衍生的22号,如此复杂的染色体的话可能治疗效果不是太好。
2、\x0d\x0a正常染色体核型\x0d\x0a正常男性染色体核型为:46, XY\x0d\x0a正常女性染色体核型为:46, XX\x0d\x0a如果你的染色体报告显示的是以上两种核型,且你的性别与染色体核型相符,那么你的染色体就是完全正常的。
3、--染色体数目,正常。 XX--女性。inv(9)--有结构异常:9号染色体臂间倒位。INV是遗传学上的术语。P11;Q13--是在第9号染色体上,短臂1区2带至长臂2区1带这个片段倒位。
表示一共有46条染色体,这是正常的,人类就是有46条染色体 XY:表示性染色体,XY代表男性,XX代表女性 inv(12)(P12;q21):表示染色体倒位,12号染色体短臂11区2带至长臂2区1带发生倒位。
正常男性染色体核型为:46, XY 正常女性染色体核型为:46, XX 如果你的染色体报告显示的是以上两种核型,且你的性别与染色体核型相符,那么你的染色体就是完全正常的。染色体变异(染色体多态性)染色体变异(variation)也经常被称为染色体多态性。各种染色体变异在人群中发生的总频率大约在10%-15%左右。
表示男性染色体且核型分析正常。人体的体细胞染色体数目为23对,其中22对为男女所共有,称为常染色体;另外一对为决定性别的染色体,男女不同,称为性染色体,男性为XY,女性为XX。在生殖细胞中,男性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X或Y。女性生殖细胞染色体的组成:22条常染色体+X。
这个是“核型”首先是染色体总数46 XX表示女性 inv表示倒位inversion——染色体结构畸变的一种 倒位是某一染色体发生两次断裂后,两断点之间的片段旋转180°后重接,造成染色体上基因顺序的重排。
一共对20个分裂相细胞进行了染色体计数,大多数(众)分裂相细胞染色体都为46条。对其中5个分裂相细胞进行了染色体核型分析,没有发现异常。统计结果是:46,xy。检查结果为正常男性。
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